Post 1432 av 5067 träffar
Genomförande av EU:s tobaksproduktdirektiv, Dir. 2014:108
Departement: Socialdepartementet
Beslut vid regeringssammanträde den 10 juli 2014
Sammanfattning
En särskild utredare ska
- lämna förslag till nationellt genomförande av
Europaparlamentets och rådets direktiv 2014/40/EU om
tillnärmning av medlemsstaternas lagar och andra författningar
om tillverkning, presentation och försäljning av tobaksvaror och
relaterade produkter och om upphävande av direktiv 2001/37/EG,
- analysera och vid behov lämna förslag på en ändamålsenlig
nationell reglering av snus och tuggtobak samt förslag till
reglering av innehållet i snus,
- utreda och vid behov lämna förslag för att begränsa rökning av
tobaksrelaterade produkter, som t.ex. e-cigaretter och
örtprodukter för rökning, i vissa lokaler och utrymmen samt på
vissa områden utomhus, i likhet med vad som gäller för tobaksrök,
- analysera för- och nackdelar med att införa tillståndsplikt
för försäljning av tobak och vid behov lämna förslag på hur en
sådan tillståndsplikt skulle kunna utformas,
- lämna förslag till nationellt genomförande av WHO:s protokoll
om eliminering av illegal handel med tobaksvaror.
Utredaren ska i ett delbetänkande senast den 1 februari 2015
redovisa resultatet av sina överväganden om nödvändiga
anpassningar för genomförandet av direktiv 2014/40/EU. De
författningsändringar som utredaren anser måste göras ska lämnas
i delbetänkandet. Uppdraget i övrigt ska redovisas senast den 1
september 2015.
Bakgrund
I tobakslagen (1993:581) finns bestämmelser som syftar till att
minimera de hälsorisker och olägenheter som är förbundna med
bruk av tobak och exponering för tobaksrök. I lagen finns
bestämmelser om begränsning av rökning i vissa lokaler och
utrymmen samt på vissa områden utomhus, rökfri arbetsmiljö,
varningstexter och innehållsdeklaration på förpackningar till
tobaksvaror, begränsningar av handeln med och rätten till
införsel av tobaksvaror, marknadsföring av tobaksvaror och
användning av vissa varukännetecken i marknadsföring av andra
varor eller tjänster samt produktkontroll m.m. av tobaksvaror.
Lagen innehåller också bestämmelser om tillsyn, överklagande och
straffansvar.
Snus och tuggtobak är tobaksprodukter och omfattas därmed av
tobakslagen (1993:581). Enligt 3 § livsmedelslagen (2006:804)
jämställs dock snus och tuggtobak med livsmedel. Detta trots att
tobak och tobaksprodukter uttryckligen exkluderas från
livsmedelsdefinitionen i Europaparlamentets och rådets
förordning (EG) nr 178/2002 av den 28 januari 2002 om allmänna
principer och krav för livsmedelslagstiftning, om inrättande av
Europeiska myndigheten för livsmedelssäkerhet och om förfaranden
i frågor som gäller livsmedelssäkerhet. Ytterligare reglering i
anslutning till livsmedelslagen finns i livsmedelsförordningen
(2006:813) och i Livsmedelsverkets föreskrifter (LIVSFS 2012:6)
om snus och tuggtobak.
Europaparlamentet och Europeiska unionens råd antog den 5 juni
2001 direktiv 2001/37/EG om tillnärmning av medlemsstaternas
lagar och andra författningar om tillverkning, presentation och
försäljning av tobaksvaror (EGT L 194, 18.7.2001, s. 26, Celex
32001L0037). Syftet med direktivet är att tillnärma
medlemsstaternas lagar och andra författningar om den högsta
tillåtna halten av tjära, nikotin och kolmonoxid i cigaretter,
de varningstexter och andra uppgifter som ska finnas på
styckförpackningar med tobaksvaror samt vissa åtgärder avseende
ingredienser i och beskrivning av tobaksvaror, med utgångspunkt
i en hög hälsoskyddsnivå. Direktivet genomfördes i svensk rätt
under 2002, se propositionen Märkningsdirektivet om tobaksvaror
(prop. 2001/02:162).
Världshälsoorganisationens (WHO) Världshälsoförsamling antog den
21 maj 2003 ramkonventionen om tobakskontroll (nedan WHO:s
ramkonvention). Konventionen ger stöd till enskilda länder att
utveckla sin nationella lagstiftning och politik och är en
regelsamling för de områden som påverkar tobakskonsumtionen.
Länderna kan ha strängare nationell lagstiftning. Sverige
ratificerade konventionen 2005, se propositionen Tobakskontroll
– genomförande av WHO:s ramkonvention om tobakskontroll m.m.
(prop. 2004/05:118).
Behovet av en översyn
Tobaksrökning är fortfarande västvärldens enskilt största
folkhälsoproblem som går att förebygga och beskrivs av WHO som
en global epidemi som årligen dödar 5,4 miljoner människor
(World Health Organization, 2008).
Socialstyrelsens rapport Registeruppgifter om tobaksrökningens
skadeverkningar (Socialstyrelsen 2014) visar att rökningen
dödade uppskattningsvis 12 000 rökare per år under perioden
2010–2012 vilket är ett större antal än enligt tidigare gjorda
beräkningar.
Förutom tobaksbrukets stora inverkan på hälsan ger det upphov
till stora kostnader för såväl stat, landsting, kommuner och
arbetsgivare som för brukaren själv. Rökningen i Sverige kostar
samhället totalt minst 30 miljarder kronor per år i
sjukvårdskostnader, produktionsbortfall och sjukskrivningar
(Statens folkhälsoinstitut, R 2011:11).
Initiativ på framför allt internationell nivå och EU-nivå
föranleder behov att göra en översyn av ett antal områden som
redovisas nedan.
Ett reviderat tobaksproduktdirektiv
För att återspegla utvecklingen inom vetenskapen, på marknaden
och på internationell nivå presenterade kommissionen i december
2012 ett förslag till reviderat tobaksproduktdirektiv (KOM
(2012) 788 slutlig). Det övergripande målet för revideringen av
direktivet var en bättre fungerande inre marknad inom EU.
Utgångspunkten för arbetet har enligt kommissionen varit att
uppnå en hög grad av skydd för människors hälsa.
Förhandlingar pågick under 2013 och våren 2014 kunde ett
reviderat tobaksproduktdirektiv antas, Europaparlamentets och
rådets direktiv 2014/40/EU av den 3 april 2014 om tillnärmning
av medlemsstaternas lagar och andra författningar om
tillverkning, presentation och försäljning av tobaksvaror och
relaterade produkter och om upphävande av direktiv 2001/37/EG.
Direktivet fastställer bestämmelser på unionsnivå om tobak och
tobaksrelaterade produkter.
Direktiv 2014/40/EU, som ersätter direktiv 2001/37/EG,
innehåller bland annat bestämmelser om förbud mot cigaretter och
rulltobak med karakteristisk smak, rapporteringsskyldighet för
tillverkare och importörer om ingredienser i tobaksprodukter,
krav på kombinerade hälsovarningar motsvarande 65 procent av
fram- och baksida på styckförpackningar för tobaksvaror för
rökning, spårbarhets- och märkningskrav för att motverka illegal
handel med tobaksprodukter, förbud eller anmälningsskyldighet
för gränsöverskridande distansförsäljning av tobaksprodukter och
särskild reglering av elektroniska cigaretter (e-cigaretter) och
örtprodukter för rökning.
Elektroniska cigaretter och påfyllningsbehållare regleras i
direktiv 2014/40/EU, såvida de inte omfattas av kravet på ett
godkännande enligt Europaparlamentets och rådets direktiv
2001/83/EG (humanläkemedelsdirektivet) eller kraven som anges i
rådets direktiv 93/42/EEG om medicintekniska produkter.
Läkemedelsverket har med stöd i läkemedelslagen bedömt att
e-cigaretter med nikotin ska klassas som läkemedel.
Läkemedelsverket beslutade den 4 oktober 2013 om ett förbud för
ett företag att sälja e-cigaretter som innehåller nikotin.
Beslutet grundar sig på att produkten har en farmakologisk
effekt och en medicinsk användning. Sådana produkter regleras av
läkemedelslagen och innebär att Läkemedelsverkets godkännande
krävs innan de får säljas. Företaget har överklagat beslutet och
förvaltningsrätten har beslutat att verksamheten får fortsätta i
avvaktan på domstolens slutgiltiga avgörande i frågan.
I anslutning till rådets antagande av det reviderade
tobaksproduktdirektivet den 14 mars 2014 framförde Sverige att
omfattningen av hälsovarningarna kunde strida mot svenska
grundlagar och att det var osäkert om och hur Sverige kunde
genomföra direktivet i fråga om hälsovarningarnas storlek.
Sverige framförde även att delar av regleringen av e-cigaretter
kunde vara problematisk i grundlagshänseende.
Europaparlamentets och rådets direktiv 2014/40/EU ska vara
genomfört i medlemsstaterna senast den 20 maj 2016. Vissa
artiklar såsom bestämmelserna om spårbarhet och
säkerhetsmärkning har emellertid förlängd tid för genomförande.
Mot denna bakgrund finns det anledning att göra en översyn av
vilka förändringar som är nödvändiga för ett nationellt
genomförande av Europaparlamentets och rådets direktiv
2014/40/EU.
Nationell reglering av snus och tuggtobak
Snus och tuggtobak är tobaksprodukter och omfattas därför av
tobakslagen. Nationellt har vi även valt att i livsmedelslagen
jämställa snus och tuggtobak med livsmedel, trots att tobak och
tobaksprodukter uttryckligen exkluderas från definitionen av
livsmedel enligt EU-lagstiftning. Till skillnad från tuggtobak
är snus undantaget från den innehållsreglering som finns i
artikel 7 i direktiv 2014/40/EU. Dock omfattas även snus av till
exempel direktivets reglering när det gäller
produktpresentationen och rapporteringsskyldighet för
tillverkare och importörer i fråga om ingredienser i
tobaksprodukter. Exempelvis får märkningen av styckförpackningar
och eventuella ytterförpackningar eller själva tobaksvaran inte
innehålla någon beståndsdel eller något inslag som liknar ett
livsmedel.
Flera myndigheter är berörda av regleringen av snus och
tuggtobak. Folkhälsomyndigheten är behörig myndighet enligt
tobakslagen. Med stöd av bemyndiganden i livsmedelslagen har
Livsmedelsverket meddelat föreskifter om snus och tuggtobak och
kommunerna utövar kontroll av anläggningarna.
Mot denna bakgrund finns anledning att göra en översyn av vilka
förändringar som är nödvändiga för att uppnå en ändamålsenlig
nationell reglering av snus och tuggtobak i Sverige.
En annan fråga rör innehållsreglering av tobaksprodukter.
Riktlinjerna till WHO:s ramkonvention om tobakskontroll
innehåller rekommendationer om reglering av tobaksvarors
innehåll och reglering av information om tobaksvaror som
särskilt syftar till att avlägsna ingredienser som gör
produkterna mer välsmakande, ger intryck av att tobaksvarorna
har hälsofördelar, är förknippade med energi och vitalitet eller
har färgande egenskaper. Dessa riktlinjer har använts som stöd
vid utformningen av den innehållsreglering som finns i det
reviderade tobaksproduktdirektivet 2014/40/EU.
Med anledning av att snus är en produkt som inom EU endast är
tillåten att saluföras i Sverige har ansvaret för att reglera
innehållet i snus överlämnats till Sverige. Detta innebär att
snus är undantaget den innehållsreglering som finns i artikel 7
i direktiv 2014/40/EU. Däremot omfattas snuset av direktivets
artikel 13 när det gäller produktpresentation och de
begränsningar som gäller hänvisning till smaker och dofter på
styckförpackningar och eventuella ytterförpackningar.
Snus består av mald tobak, salter samt fuktighetsbevarande ämnen
och smakämnen. Nikotin är den främsta beroendeframkallande
komponenten i snus. Ett flertal cancerframkallande ämnen har
påvisats i snus, bland annat N-nitrosaminer, polycykliska
kolväten, aldehyder, tungmetaller samt alfa-strålaren
polonium-210. Av dessa framstår de tobaksspecifika
N-nitrosaminerna som de väsentligaste från cancerrisksynpunkt
(Cnattingius et al., 2005).
Det har skett en betydande produktutveckling när det gäller
snus. Under 2000-talet har ett stort antal nya snusmärken och
märkesvarianter lanserats, samtidigt som användningen av
smaktillsatser ökat kraftigt. Numera finns snus med smak av
t.ex. mint, vanilj, lakrits, tranbär, citrus och lingon.
Mot denna bakgrund bedömer regeringen att det finns anledning
att göra en översyn av regelverket beträffande innehållet för
snus och att utreda om det finns behov av förändringar i
nuvarande regelverk i den delen.
Rökfria miljöer
Frågan om rökfria miljöer är av speciellt intresse i anslutning
till utvecklingen i fråga om tobaksrelaterade produkter som
e-cigaretter och örtprodukter för rökning. Direktiv 2014/40/EU
harmoniserar inte bestämmelserna om rökfria miljöer och det
finns därför behov av att klargöra vad som bör gälla för
tobaksrelaterade produkter, såsom e-cigaretter och örtprodukter
för rökning, i förhållande till rökfria miljöer.
Tillståndskrav för tobaksförsäljning
Socialutskottet behandlar frågan om tillståndsplikt för
försäljning av tobak i sitt betänkande 2013/14:SoU13.
Utskottet påminner inledningsvis om de ändringar i tobakslagen
som trädde i kraft 2010 och som syftar till en bättre
efterlevnad av bestämmelserna om åldersgräns och en effektivare
tillsyn. Bland annat skärptes kraven på näringsidkare som
bedriver försäljning av tobaksvaror genom att försäljning inte
får påbörjas förrän en anmälan har gjorts till kommunen. Det
infördes även en bestämmelse om att kommunen ska kunna meddela
försäljningsförbud vid allvarliga eller upprepade överträdelser
av bestämmelserna i tobakslagen (prop. 2009/10:207, bet.
2009/10:SoU25, rskr. 2009/10:344).
Utskottet har genom ett tillkännagivande uttalat att man nu bör
gå vidare och införa tillståndsplikt för försäljning av tobak.
Utskottet anser därför att regeringen ska göra en översyn för
att möjliggöra tillståndsplikt för försäljning av tobak och
därefter skyndsamt återkomma till riksdagen med ett förslag på
hur en sådan ska utformas.
Med anledning av utskottets ställningstagande bedömer regeringen
att frågan om tillståndsplikt för försäljning av tobak bör ses
över.
WHO:s protokoll om eliminering av illegal handel med tobaksvaror
WHO:s ramkonvention om tobakskontroll ger ökade förutsättningar
för att skydda människor, både i Sverige och i världen, från de
sociala, ekonomiska och hälsomässiga konsekvenserna av
tobakskonsumtion, tobaksproduktion och exponering för tobaksrök.
För att omsätta tobakskonventionen till praktisk handling inom
och mellan anslutna länder pågår arbetet med att ta fram
riktlinjer och protokoll för hur konventionens 38 artiklar ska
tolkas.
Artikel 15 i ramkonventionen behandlar problemet med smuggling,
olaglig framställning och förfalskning. År 2007 beslutades att
ett särskilt protokoll skulle utarbetas för att bekämpa olaglig
handel med tobaksvaror. Vid den femte partskonferensen i Seoul,
Sydkorea år 2012 kunde parterna anta protokollet om eliminering
av illegal handel med tobaksprodukter. Protokollet var öppet för
undertecknande för alla parter till ramkonventionen från den 10
januari 2013 till den 9 januari 2014. Regeringen beslutade i
december 2013 att underteckna protokollet vilket också skedde i
New York i januari 2014.
När protokollet stängdes för undertecknande hade Europeiska
unionen och 53 stater undertecknat protokollet. Protokollet är
nu öppet för ratificering, godkännande och anslutning. Det krävs
att 40 av parterna till konventionen blir part till protokollet
innan det kan träda i kraft.
Den 10 december 2013 antogs rådslutsatser om illegal handel med
tobak som ger stöd till medlemsstaterna att gå vidare med att
genomföra protokollet om illegal handel med tobaksprodukter.
Regeringen bedömer att det behöver göras en översyn för att
utreda om och i så fall vilka förändringar som krävs för att gå
vidare med ett nationellt genomförande av protokollet.
Uppdraget
Nationellt genomförande av Europaparlamentets och rådets
direktiv 2014/40/EU
I ett första steg ska utredaren föreslå hur det reviderade
tobaksproduktdirektivet, Europaparlamentets och rådets direktiv
2014/40/EU, bör genomföras i svensk rätt.
E-cigaretter som innehåller nikotin bör, i enlighet med den
bedömning som Läkemedelsverket gör i dag, betraktas som
läkemedel. Utredaren ska därför, i den utsträckning som
direktivet tillåter, lämna förslag på hur det reviderade
tobaksproduktdirektivet bör genomföras för att åstadkomma en
sådan reglering. Vid behov ska utredaren även klargöra vad som
bör gälla för e-cigaretter som inte kan betraktas som läkemedel.
Utredaren ska
- analysera och bedöma vilka förändringar som måste göras i lag,
förordning eller myndighetsföreskrift eller genom annan åtgärd
som en direkt följd av Europaparlamentets och rådets direktiv
2014/40/EU om tillnärmning av medlemsstaternas lagar och andra
författningar om tillverkning, presentation och försäljning av
tobaksvaror och relaterade produkter och om upphävande av
direktiv 2001/37/EG,
- lämna förslag, inklusive författningsförslag, till det
nationella genomförandet av Europaparlamentets och rådets
direktiv 2014/40/EU.
I uppdraget ingår att analysera hur direktivet förhåller sig
till tryckfrihetsförordningen och yttrandefrihetsgrundlagen. Det
ingår dock inte i uppdraget att lämna förslag till
grundlagsändringar. Regeringen har tillsatt en kommitté på det
tryck- och yttrandefrihetsrättsliga området som bl.a. har fått
i uppdrag att lämna förslag till grundlagsändringar om det är
nödvändigt för att kunna reglera att en stor del av en tryckt
skrift ska vara täckt med varningstexter eller liknande (dir.
2014:97). Kommittén ska redovisa det uppdraget den 1 september
2016. Utredaren ska i ett delbetänkande senast den 1 februari
2015 redovisa resultatet av sina överväganden om nödvändiga
anpassningar för genomförandet av Europaparlamentets och rådets
direktiv 2014/40/EU. De författningsändringar som utredaren
anser måste göras ska lämnas i delbetänkandet. Förslag gällande
de delar i direktivet som inte behöver vara genomförda i
medlemsstaterna till den 20 maj 2016 ska lämnas senast den 1
september 2015.
Nationell reglering av snus och tuggtobak
Med anledning av genomförandet av det reviderade
tobaksproduktdirektivet bör den nationella regleringen av snus
och tuggtobak ses över i syfte att åstadkomma en ändamålsenlig
nationell reglering som även överensstämmer med den EU-rättsliga
regleringen av tobaksprodukter.
Snus är undantaget den innehållsreglering som finns i artikel 7
i direktiv 2014/40/EU. Däremot omfattas snus av till exempel
regleringen i artikel 13 när det gäller produktpresentation och
de begränsningar som gäller hänvisning till smaker och dofter på
styckförpackningar och eventuella ytterförpackningar. Det har
även skett en betydande produktutveckling när det gäller snus.
Utredaren ska
- analysera för- och nackdelar med nuvarande reglering och vid
behov lämna förslag, inklusive författningsförslag, i syfte att
uppnå en ändamålsenlig nationell reglering av snus och tuggtobak
som tar hänsyn till så väl regelförenkling som
konsumentperspektivet,
- mot bakgrund av utvecklingen i fråga om innehållsreglering för
tobaksprodukter inom EU och internationellt, analysera nuvarande
regelverk beträffande innehållet för snus och vid behov lämna
förslag, inklusive författningsförslag, till reglering av
innehållet i snus.
Rökfria miljöer
Det finns flera skäl som talar för att tobakslagens
begränsningar för tobaksrök även ska omfatta andra
tobaksrelaterade produkter, t.ex. e-cigaretter och örtprodukter
för rökning. Det kan antas bli svårare att upprätthålla rådande
rökförbud för tobaksprodukter om annan rökning tillåts. Vidare
är det inte klarlagt vilken påverkan t.ex. e-cigaretter har på
omgivningen.
Utredaren ska
- utreda behovet av att begränsa rökning av tobaksrelaterade
produkter, som t.ex. e-cigaretter och örtprodukter för rökning,
i vissa lokaler och utrymmen samt på vissa områden utomhus i
likhet med vad som gäller för tobaksrök, och vid behov lämna
förslag, inklusive författningsförslag, för att åstadkomma en
sådan begränsning.
Frågan om tillståndskrav för tobaksförsäljning
Frågan om tillståndskrav för tobaksförsäljning har varit föremål
för överväganden tidigare. I betänkandet om olovlig
tobaksförsäljning (SOU 2009:23) gjorde utredningen bedömningen
att ett tillståndskrav lika väl som en anmälningsskyldighet
medför att kommunen får kontroll över de försäljningsställen för
tobak som finns i kommunen och i förekommande fall möjlighet att
genom förelägganden kräva in de uppgifter kommunen behöver för
att planera och utöva sin tillsyn. Utredningen konstaterade dock
att ett tillståndssystem är mer administrativt betungande och
förutsätter mer resurser än ett anmälningssystem och att om inga
särskilda krav uppställdes för att få ett sådant tillstånd
riskerade detta att bli en ren formalitet.
Med anledning av socialutskottets ställningstagande finns dock
anledning att se över frågan på nytt. Utredaren ska beakta
EU-fördragets bestämmelser om rätten till fri etablering och den
fria rörligheten för tjänster på den inre marknaden liksom
tjänstedirektivet (2006/123/EG).
Utredaren ska
- analysera resultatet av de ändringar i tobakslagen som trädde
i kraft år 2010 och som syftade till en bättre efterlevnad av
bestämmelserna om åldersgräns och en effektivare tillsyn,
- analysera för- och nackdelar med att införa tillståndsplikt
för försäljning av tobak och vid behov lämna förslag, inklusive
författningsförslag, på hur en sådan tillståndsplikt skulle
kunna utformas.
Nationellt genomförande av WHO:s protokoll om eliminering av
illegal handel med tobaksvaror
Protokollet om eliminering av illegal handel med tobaksprodukter
syftar till att bekämpa alla former av illegal handel med
tobaksprodukter och innehåller verktyg för att förebygga och
motverka illegal handel genom nationella åtgärder och
internationellt samarbete. Protokollet innehåller bland annat
krav på licensiering för tillverkning, import och export av
tobaksprodukter och utrustning som används för produktion av
tobak. Protokollet innehåller även bestämmelser om spårbarhet
och märkning av tobaksprodukter.
Utredaren ska
- analysera om och i så fall vilka författningsändringar som
krävs för ett nationellt genomförande av WHO:s protokoll om
eliminering av illegal handel med tobaksvaror,
- lämna nödvändiga förslag, inklusive författningsförslag, till
nationellt genomförande av WHO:s protokoll om eliminering av
illegal handel med tobaksvaror.
Uppdragets genomförande och konsekvensbeskrivningar
Utredaren ska samråda med berörda departement, myndigheter och
organisationer. Vidare ska utredaren beakta pågående
utredningsarbete inom kommittéväsendet samt pågående arbete inom
Regeringskansliet som kan ha anknytning till uppdraget.
Utredaren får identifiera och ta upp andra frågor som anknyter
till uppdraget. Vidare får utredaren vid behov göra en
systematisk, språklig och redaktionell översyn av tobakslagen
(1993:581).
Utredaren ska lämna de författningsförslag och andra förslag på
åtgärder som han eller hon finner nödvändiga.
Utredaren ska beakta de krav på konsekvensbeskrivningar som
finns i 14, 15 och 15a §§ kommittéförordningen (1998:1474).
Utredaren ska beräkna och redovisa kostnaderna för de åtgärder
som föreslås och även lämna förslag på finansiering av
eventuella offentliga åtaganden.
Redovisning av uppdraget
Uppdraget i den del som avser frågan om nödvändiga anpassningar
för genomförandet av Europaparlamentets och rådets direktiv
2014/40/EU ska redovisas senast den 1 februari 2015. I övrigt
ska uppdraget redovisas senast den 1 september 2015.
(Socialdepartementet)